![](http://gadget-info.com/img/bio-differences/471/difference-between-mutation.jpg)
A nukleotidszekvencia változásait a DNS szintjén vagy az alappárok bármelyikében mutációnak nevezzük, míg a genetikai variáció az, hogy a fajok egyének eltérnek a másiktól, a variáció a nukleotidszekvencia változásainak, például beillesztéseknek köszönhető., deléciók, genetikai átrendeződések vagy környezeti tényezők.
Mindannyian tisztában vagyunk a DNS-sel, az RNS-sel, amelyet genetikai anyagnak mondunk, és amely az A, C, G és T kódokból vagy bázisokból áll, és ezek kombinációi képezik a fehérje szekvenciát. Ezek a fehérje-szekvenciák felelősek az élő szervezetek változásáért. A szekvencia kismértékű különbsége megkülönbözteti az egyént a másiktól, ha a változás egy populáció faján belül van, akkor a mutáció, míg ha a változás a populáción belül változik.
Mindkét kifejezés kapcsolatban áll egymással, és azt mondják, hogy az egyik faj, populáció vagy közösség evolúciós folyamatainak fő oka. A mutációk és variációk szintén kritikus szerepet játszanak az organizmusok egy csoportjának a környezethez való alkalmazkodásában, és hasznosak a túlélésben. Ezeknek a folyamatoknak vannak bizonyos hátrányai is, mivel bizonyos mutációk és variációk genetikai rendellenességeket és súlyos betegségeket eredményezhetnek.
Ebben a cikkben a két mutáció és variáció közötti különbséget vizsgáljuk meg, összefoglalva őket és típusukat.
Összehasonlító táblázat
Az összehasonlítás alapja | Mutáció | Variáció |
---|---|---|
Jelentés | A mutáció a természetes és állandó változás, amely bármilyen élő szervezetben megváltoztatja a DNS-szekvenciát. | A variáció vagy a genetikai variáció bármely faj, csoport vagy populáció egyénénél észlelhető, és megfigyelhető mind a génekben, mind az allélokban. A természetes szelekció során a mutációk evolúciós változásokat hozhatnak. |
Ez érinti | A mutációk az egyes organizmusokat érintik. | A variációk az egyén csoportjaiban vagy populációiban láthatók. |
Okozó anyag | Vegyszerek, ionizáló sugárzás, radioaktív sugarak, kémiai mutagének vagy röntgen. | Génmutációk, keresztezés, genetikai rekombinációk, genetikai sodródás, génáramlás, környezeti tényezők. |
típusai | 1.Gérvonal vagy örökletes vagy fix vagy stabil vagy kromoszómális mutációk. 2.Somatikus vagy szerzett vagy dinamikus vagy instabil mutáció. | 1.Környezeti változások. 2.Genetikai variációk. 3.Folytonos variáció. 4.Folyamatos variáció. |
A mutáció meghatározása
A mutációt spontán változásnak nevezik, amely a szervezet genomszintjén történik. Előfordulhat csírasejt- vagy szomatikus sejtekben, de ha ivarsejtekben vagy gonadális sejtekben fordul elő, akkor azokat tovább generálják, ami szomatikus vagy csíravonalsejtekben nem ez a helyzet. A mutációk megváltoztatják a DNS-szekvenciát, amely oka lehet a káros sugárzás, környezeti tényezők, dohányzás vagy a DNS replikációja során fellépő hibák.
Noha a sejt replikációja során a mutációkat a sejt gyakran felismeri és megoldódnak, egyes mutációk kárt okozhatnak és rögzített mutációvá válhatnak. Ezek a rögzített mutációk öröklődnek és pozitívan befolyásolják, miközben némelyikükben a betegségek káros hatásait is megmutathatja, és betegségek, például sarlósejtes vérszegénység, talasémia fordulhatnak elő. Ha a mutációk befolyásolják a génaktivitást, akkor rákot is okozhat.
Az örökletes vagy kromoszómális mutáció azok a mutációk, amelyek egy petesejt (nőivarú) vagy sperma (hím) csírasejtében fordulnak elő, ilyen génváltást átvisszük vagy átvisszük az új fejlődő szervezet további élő és elosztó sejtjébe. A kromoszómális mutációk nagyobb szerepet játszanak a genom megváltoztatásában, mivel a változásokat a meiózis folyamata során hozzák létre.
A kromoszóma szintű mutációk különféle típusok, amelyek numerikus rendellenességek és szerkezeti rendellenességek lehetnek. A numerikus rendellenességeknek kétféle aneuploidia és polyploidy van, míg a szerkezeti rendellenességeknek öt típusa van: deléciók, inverziók, transzlokációk, gyűrűk képződése. Ezen kívül vannak nemhez kötött mutációk is, amelyek a nemi kromoszómák mutációival kapcsolatosak.
Néhány mutáció jótékony és pozitív hatást gyakorol egy szervezetre, és úgy nevezik, mint hasznos mutáció, mivel támogatja az egyént a környezeti helyzetek adaptálásában, míg néhány mutáció ártalmas lehet, és vonzza a rendellenességeket és betegségeket.
A variáció meghatározása
A genetikai variáció az a szó, amellyel meg lehet különböztetni a különféle organizmusokat, meg lehet különböztetni egymástól a szőrtől a körmig, a kezig, a magasságig, a színekig, a test alakjáig stb. az élő szervezetek különlegesek egymástól.
A variációk elősegítik a populáció változását és leküzdését a környezet változása szerint. Ezek a variációk támogatják az egyént a túléléshez, és több saját fajtát produkálnak, ezáltal tovább adva a variációkat a következő generációknak. A variációk a fő módja a természetes szelekció folyamatának, mivel kiküszöböli azt a tényezőt, amely akadályozza a variáció útját.
A populációban a szervezet változása következtében a környezeti változások vagy variációk láthatók, míg a genetikai variációk az egyik nemzedékről a másikra továbbadódnak. Ha a variáció folyamatos az egyik nemzedékről a másikra, és kismértékű különbség van két szervezetben, akkor folyamatosnak nevezzük, míg ha a variáció a következő generációban nem folytatódik, akkor ezt megszakító variációnak nevezzük.
Főbb különbségek a mutáció és a variációk között
A következő pontok fontosak a mutáció és a variáció megkülönböztetésében:
- A mutáció a természetes és állandó változás, amely bármely élő szervezetben megváltoztatja a DNS-t vagy a genetikai szekvenciát. Ezek a változások lehetnek kicsik vagy nagyok, amelyek befolyásolhatják a teljes gént vagy kromoszómát. Másrészt a variációt vagy a genetikai variációt csoportokban vagy populációban lehet megfigyelni, és a génekben, valamint az allélokban is megfigyelhetők. Ennek oka a környezeti tényezők és fokozhatja a természetes szelekció folyamatát. A variáció evolúciós változásokat hozhat.
- A mutációk az egyes organizmusokat érintik, míg a variációk egy organizmus egyénén, csoportján vagy populációjánál észlelhetők.
- A mutációk okozói a füst, a vegyi anyagok, az ionizáló sugárzás, a radioaktív sugarak, a kémiai mutagének vagy a röntgen, míg a variációk a génmutációk, áthaladás, genetikai rekombinációk, genetikai sodródás, génáramlás, környezeti tényezők miatt.
- A csíravonal vagy örökletes, fix vagy stabil vagy kromoszómális mutációk és a szomatikus vagy szerzett, vagy a dinamikus vagy instabil mutációk a mutációk típusai, míg a környezeti variáció, a genetikai variációk, a folyamatos variációk, a folytonos variációk a különböző variációk.
Következtetés
A mutációk és variációk génről-genomra, szervezetekre és szervezetekre változhatnak, és ezen a területen nagyobb hangsúlyt kell fektetni a pontos kutatás elvégzésére és az egyén mutációinak és variációinak gyakoriságának mérésére.