Ha egy adott tulajdonság egyik allélja nem dominál teljes mértékben a másik allél felett, és ezért a termelt fenotípus mind a domináns, mind a recesszív allél teljes keveréke, az úgynevezett hiányos dominancia . Míg az együttes dominancia során egy adott tulajdonság mind az allél egyformán kifejeződik. A kapott fenotípus mindkét karaktert azonos módon kifejezi mindkét résztvevő allél esetében.
Mint Gregor Mendel kijelentette, a tulajdonságokat az örökölte a géneknek a szülőkből az utódokba történő átadása. A gének a DNS olyan szegmensei, amelyek a kromoszómákon helyezkednek el, és amelyeket nemzedékről a másikra továbbítanak. Jellemzően két allél van, mindegyik tulajdonságra vagy tulajdonságra az állati sejtekben. Ezek a párosított allélek lehetnek heterozigóták (különböző allélekkel rendelkezhetnek) vagy homozigóták (azonos allélekkel rendelkezhetnek) egy adott tulajdonságra vonatkozóan.
Általában a heterozigóta dominancia az állati sejtekben észlelhető, mint például a teljes dominancia, az együttes dominancia és a hiányos dominancia esetén. Bár sok a zavar a hiányos dominancia és az együttdöntés között. A fő különbség a génexpressziós mintázatban rejlik.
Összehasonlító táblázat
Az összehasonlítás alapja | Hiányos dominancia | Co-dominancia |
---|---|---|
Jelentés | Az a feltételt, amikor egyik allél sem domináns, inkább egyesítik és új tulajdonságot mutatnak a két allél keverésével, hiányos dominanciának hívják. | Co-dominanciának nevezzük azt az állapotot, amikor mindkét gén allélje domináns, és a tulajdonságok egyformán expresszálódnak. |
dominancia | Mindkét allél nem domináns, és új tulajdonságot ad. | Mindkét allél teljesen domináns. |
Példa | Snapdragon, Mirabilis Jalapa. | Roan karakter szarvasmarha, A és B vércsoport az emberben. |
Hatás | Bár mindkét allél keveri a hatását, a kettő közül az egyik jobban észrevehető. | Itt mind az allél egyformán keveredik, és azonos hatást mutat. |
Más funkciók | A hibrid mindig új fenotípust eredményez. | Nem alakult ki az új fenotípus. |
A közbenső hatás látható a két allél hibridjének. Például piros virág (RR) X Fehér virág (rr) = Rózsaszín virág. | A két allél független hatást vált ki. Piros virág (RR) X Fehér virág (rr) = Piros és fehér virág (Rr) | |
Az új fenotípus nem tartalmaz saját allélt. | Az expresszált új fenotípus két fenotípus és alléljuk kombinációja. |
A hiányos dominancia meghatározása
Ha egy adott tulajdonság egy allélja nem képes teljes mértékben kifejeződni a párosított allélen keresztül, akkor ezt hiányos dominanciának nevezzük. Ezért köztes öröklésnek mondják, ahol a keletkező fenotípus a harmadik típus. Ebben a két résztvevő allél fenotípusának kombinációja van.
Például a szín homozigóta lesz a fehér (rr) vagy a piros (RR) esetében a snapdragon virágban.
Amikor a piros (RR) homozigóta virág párosul a fehér (WW) homozigóta virággal, az eredmény rózsaszínű virág lesz. Ez a fajta hiányos uralom.
Az együttes dominancia meghatározása
Az együttes dominancia során mindkét vonás egyformán kifejeződik . Így a kapott fenotípus több karaktert fog kifejezni. Az együttes dominancia szorosan kapcsolódik a hiányos dominanciához, ahol mindkét allél heterozigótákban fejeződik ki.
A párhuzamos dominancia egyik példája látható sarlósejtes rendellenességben szenvedő betegeknél . Ez a rendellenesség a vörösvértestek rendellenes alakját eredményezi. Mint normális esetben tudjuk, a vörösvértestek alakja korongszerű és bikonkív, és hemoglobinnak nevezett fehérjét tartalmaz. Ez a hemoglobin játszik fő szerepet az oxigén szállításában a sejtekbe és a test más részeire. De a hemoglobin gén bizonyos mutációi miatt a sarlósejtet eredményezhetik.
Ez (sarlósejtes rendellenesség) a hemoglobin kóros állapota, kialakítja a vérsejtek sarló alakját. Ezek a sarló alakjai beragadnak az erekbe, és ezzel megakadályozzák a vér normál áramlását. Tehát az ilyen betegségben szenvedő személyek a sarlósejt hemoglobin génjének homozigóta recesszívjei.
A sarlósejtes betegség hordozói azonban nem néznek szembe a betegséggel, mivel ennek a betegségnek a vonása heterozigóta, amely egy sarlósejt hemoglobin gént és egy sarló sejt gént örököl. Ennek oka a sejtforma együttes dominanciája, amely egy normál hemoglobin gént és egy sarló sejt hemoglobin gént tartalmaz.
Legfontosabb különbségek a hiányos dominancia és az együttes dominancia között
Az alábbiakban bemutatjuk a legfontosabb különbségeket a hiányos dominancia és az együttes dominancia között:
- A hiányos dominancia az a feltétel, amikor az egyik allél nem domináns, inkább egyesítse és új tulajdonságot mutatjon be a két allél keverésével. Az együttes dominancia az a feltétel, amikor egy gén mind az allél domináns, és a tulajdonságok egyformán fejeződnek ki.
- Hiányos dominancia esetén egyik sem az allél domináns, és új tulajdonságot ad. A együttes dominancia során mind az allél teljes mértékben domináns .
- Hiányos dominancia mutatkozik a Snapdragonban, a Mirabilis Jalapa-ban, míg a társ-dominancia a Roan karakternél szarvasmarhákban, az A és B vér a csoportban az emberben.
- A hiányos dominancia esetén mind az allél keveri a hatását, de a kettő közül az egyik jobban észrevehető. De a együttes dominancia esetén mind az allél egyformán keveredik, hogy azonos hatásukat mutatják.
- A hibrid mindig új fenotípust eredményez, még a két allél hibridjének köztes hatása is megfigyelhető, és az új fenotípusok nem tartalmaznak saját alléleket hiányos dominancia esetén. Éppen ellenkezőleg, nem alakul ki új fenotípus ; még a két domináns allél független hatása is van.
Következtetés
A genetika vizsgálata kihívást jelent, de sok nagy hozzájárulás miatt ez érthető is. Megtudtuk, hogy a genetikai öröklés során két különféle allélt öröklünk mindegyik tulajdonsághoz, mindegyik szülőtől az utódig. Az, amely kifejezi, domináns alléllé válik, míg a rejtett allélt recesszív allélnak nevezik. Összehasonlítjuk a dominancia két típusát, a három közül, hogy megkülönböztessük a különbségeket a közöttük, és világossá tegyük.